Che cos'è la fibrosi cistica e come si manifesta?

Che cos'è la fibrosi cistica e come si manifesta?

La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce le ghiandole esocrine, come quelle che producono muco e sudore. A pagare le conseguenze del loro malfunzionamento sono i polmoni, il pancreas, il fegato, l'intestino, i seni paranasali e l'apparato riproduttivo.

Come si diagnostica la fibrosi cistica?

La diagnosi di fibrosi cistica (o mucoviscidosi) si fa in base al test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore. Una concentrazione superiore a una certa soglia (60 milliequivalenti di cloro per litro dopo i 6 mesi e 50 milliequivalenti nei primi mesi di vita) orienta decisamente alla diagnosi.

Come si fa la diagnosi di fibrosi cistica?

La diagnosi di fibrosi cistica (o mucoviscidosi) si fa in base al test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore. Una concentrazione superiore a una certa soglia (60 milliequivalenti di cloro per litro dopo i 6 mesi e 50 milliequivalenti nei primi mesi di vita) orienta decisamente alla diagnosi.

Che cos'è la fibrosi cistica nei neonati?

La fibrosi cistica è una patologia ereditaria che determina l'alterazione della secrezione di alcune ghiandole, con conseguente danno a organi e tessuti, soprattutto ai polmoni e al tratto digerente.

Come si diagnostica la fibrosi cistica nel feto?

La fibrosi cistica può essere diagnosticata durante la gravidanza ottenendo il materiale genetico dal feto con la campionatura di villo corionico o l'amniocentesi.