Quali sono le malattie del tessuto connettivo?

Quali sono le malattie del tessuto connettivo?

Panoramica sulle malattie autoimmuni del tessuto connettivo

• Miosite autoimmune. Il danno muscolare può causare dolore ai muscoli, mentre la debolezza... ...
• Fascite eosinofila. ...
• Malattia mista del tessuto connettivo. ...
• Policondrite recidivante. ...
• Sindrome di Sjögren. ...
• Lupus eritematoso sistemico (LES) ...
• Sclerosi sistemica.

Come si cura la sindrome di Ehlers Danlos?

Non esiste una terapia specifica per la sindrome di Ehlers-Danlos. Per i motivi sopra elencati, occorre ridurre al minimo i traumi.

Come si cura Connettivite?

Il trattamento delle Connettiviti è molto variabile e dipende dalla gravità e dall'estensione ai vari organi che la malattia presenta. La terapia si avvale di anti-infiammatori, cortisonici ed immunosoppressori, ed è in ogni caso ritagliata sulla base della malattia e sulle caratteristiche del paziente.

Come diagnosticare la sindrome di Ehlers-Danlos?

La diagnosi iniziale della sindrome di Ehlers-Danlos è strettamente clinica, ma deve essere confermata da test genetici, che sono attualmente disponibili per la maggior parte dei sottotipi. L'esame ultrastrutturale di una biopsia cutanea può contribuire a diagnosticare i tipi classico, ipermobile e vascolare.

Quante sono le varianti cliniche attualmente note di sindrome di Ehlers-Danlos?

Le forme più comuni sono: classica (in precedenza riconosciute come tipo I e tipo II, rispettivamente gravis e mitis), ipermobilità (o tipo III ipermobile), vascolare (o tipo IV arterioso o ecchimotico), cifoscoliosi (o VI tipo oculare o scoliotico), artroclasia (in passato incluso nel tipo VII, come VIIA e VIIB), ...

Quali sono tutte le malattie autoimmuni?

Esempi di patologie autoimmuni sono la malattia di Addison, la celiachia, la dermatomiosite, il morbo di Graves, la tiroidite di Hashimoto, la miastenia gravis, la sclerosi multipla, l'artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, il lupus eritematoso sistemico e il diabete di tipo1.

Che cosa è la sindrome di Ehlers-Danlos?

La sindrome di Ehlers-Danlos è una malattia ereditaria del collagene caratterizzata da ipermobilità articolare, iperlassità del derma e fragilità diffusa dei tessuti. La diagnosi è clinica. Il trattamento è di supporto.

Quali sono le collagenopatie?

Il termine collagenopatie o malattie del collagene era utilizzato per indicare un gruppo di malattie a eziologia autoimmunitaria, tra le quali il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la sclerodermia, che si ritenevano essere correlate dalla presenza di difetti del collagene.

Come si diagnostica la Connettivite indifferenziata?

Al momento attuale per la diagnosi è suggerita la presenza di una dato sierologico più tre manifestazioni cliniche tra le seguenti. Inoltre è richiesta la dimostrazione di una positività per anticorpi antinucleo caratterizzata dalla specificità verso l'autoantigene U1-RNP.

Come diagnosticare Ehlers-Danlos?

La diagnosi iniziale della sindrome di Ehlers-Danlos è strettamente clinica, ma deve essere confermata da test genetici, che sono attualmente disponibili per la maggior parte dei sottotipi. L'esame ultrastrutturale di una biopsia cutanea può contribuire a diagnosticare i tipi classico, ipermobile e vascolare.