Come si prepara un estere?
Come si prepara un estere?
Gli esteri sono composti organici prodotti dalla reazione di
un alcol o di
un fenolo con
un acido carbossilico o
un suo derivato, detta "esterificazione".
Come si fa la nomenclatura degli esteri?
Composto organico
Esteri/Classificazione
Come si classificano gli esteri dove si trovano in natura?
Si ritrovano in
natura sulla buccia dei frutti (
dove esplicano azione protettiva) o anche nel regno animale (per esempio nella cera d'api); grassi o gliceridi; con questo nome
si indicano gli
esteri formati dall'unione
di glicerina
e acidi monocarbossilici, saturi
e insaturi.
Come avviene la reazione di esterificazione?
L'
esterificazione è la
reazione di preparazione
di un estere a partire da un alcol ed un acido; spesso l'acido è un acido carbossilico, ma anche gli acidi inorganici (acido solforico, acido fosforoso e fosforico per esempio) possono essere
esterificati.
Come riconoscere un ammide?
Struttura generale delle
ammidi con in blu il gruppo funzionale. Se R' e R" sono idrogeni l'
ammide si dice primaria, se solo uno fra R' ed R" è
un H si dice secondaria, se R' ed R" non sono idrogeni l'
ammide si dice terziaria.
Cosa accade dalla reazione tra un acido carbossilico è un alcol?
L'esterificazione
è la
reazione di preparazione di
un estere a partire
da un alcol ed un acido; spesso
l'
acido è un acido carbossilico, ma anche gli
acidi inorganici (
acido solforico,
acido fosforoso
e fosforico per esempio) possono essere esterificati.
Come fare la nomenclatura degli alcheni?
Idrocarburi
Alcheni/Classificazione
In quale volume bisogna diluire 10 mL?
E quindi, a questo punto ci chiediamo: a
quale volume devono essere portati
10 mL di soluzione per ottenere una diluizione 1 a 50. Quindi per ottenere una diluizione 1:50,
10 mL di soluzione iniziale devono essere portati a 500
mL: in altre parole ai
10 mL iniziali
bisogna aggiungere 490
mL di acqua.
Come Avviene l esterificazione?
L'
esterificazione è la reazione di preparazione di un estere a partire da un alcol ed un acido; spesso l'acido è un acido carbossilico, ma anche gli acidi inorganici (acido solforico, acido fosforoso e fosforico per esempio) possono essere
esterificati.
In che cosa consiste la reazione di alchilazione?
Un'
alchilazione è una qualsiasi
reazione che porta all'addizione
di un gruppo alchilico (-CH3, -CH2CH3, -R ecc.) ad una molecola. In sintesi organica è una
reazione cruciale perché porta alla costruzione dello scheletro carbonioso
di una molecola.
Che cosa si intende per reazione di condensazione?
chimica
Reazioni di c. In organica,
reazione di unione
di due o più molecole, fra loro uguali o diverse, spesso accompagnata dalla eliminazione
di molecole semplici (acqua, ammoniaca ecc.).
Come si forma un acido carbossilico?
Produzione degli
acidi carbossilici Gli
acidi carbossilici si preparano principalmente per ossidazione di alcoli primari e aldeidi (con reattivi ossidanti più o meno energici a seconda del substrato), oppure per idrolisi di esteri, ammidi, anidridi, alogenuri acilici e nitrili.
Quali delle seguenti reazioni porta alla formazione di ammidi?
Q 37, 1998.
Quale delle seguenti reazioni porta alla formazione di ammidi? Si possono considerare derivati dell'ammoniaca per sostituzione
di uno o più H con gruppi alchilici (ammine alifatiche) o arilici (ammine aromatiche, esempio anilina).
Cosa contengono le ammidi?
Il gruppo
ammidico, contenente carbonio e azoto, lega un residuo alifatico R (a catena lineare) o aromatico Ar (ad anello).
Quale reazione porta ad un ammide?
Idrolisi. L'idrolisi di
una ammide dovrebbe teoricamente portare alla formazione di
un acido carbossilico e
una ammina. Però,
a seconda dell'ambiente in cui viene eseguita la
reazione, si ottengono prodotti diversi. In ambiente acido, infatti, l'ammina che si forma è protonata ed è presente quindi come ione amminio.
Come si formano i sali degli acidi carbossilici?
Gli
acidi carbossilici si preparano principalmente per ossidazione
di alcoli primari e aldeidi (con reattivi ossidanti più o meno energici a seconda del substrato), oppure per idrolisi
di esteri, ammidi, anidridi, alogenuri acilici e nitrili.
Come si fanno gli alcheni?
Trattando con una base forte un alogenuro alchilico che ha un atomo di idrogeno legato ad un atomo di carbonio adiacente a quello che porta l'alogeno,
si ottiene un
alchene. Poiché il protone viene perduto dal carbonio in beta rispetto all'idrogeno, la reazione viene detta ß-eliminazione.
Qual è la formula generale degli Alchini?
alchini Idrocarburi alifatici aventi
formula generale CnH2n-2. Prendono il nome da quello dell'alcano corrispondente, mutando la desinenza -ano in -ino. Il più importante
è il primo membro
della serie, l'etino o acetilene
di formula HC≡CH.