Come si cura la trombofilia genetica?

Come si cura la trombofilia genetica?

Il principale trattamento per la trombofilia è una terapia a base di anticoagulanti orali che bloccano la formazione di trombi, e controllano lo stato di quelli già esistenti.

Cos'è il fattore 5?

Il fattore V Leiden è una mutazione che gli individui possono ereditare dai loro genitori che può provocare un aumentato rischio di coagulazione eccessiva. Una persona può ereditare da un solo genitore il gene mutato ed essere eterozigote o può ereditarli da entrambi i genitori ed essere omozigote.

A cosa porta la trombofilia?

La trombofilia porta ad un aumento della coagulazione del sangue che è in parte influenzata da predisposizione genetica e in parte da fattori esterni (per esempio caratteristiche personali quali peso, età, fumo, traumi, uso di droghe).

Come si accerta la trombofilia?

Lo SCREENING DI BASE per la diagnosi di trombofilia congenita comprende le mutazioni del Fattore V di Leiden (mutazione G1691A), del Fattore II (mutazione G2021A della protrombina) e le mutazioni MTHFR (C677T e A1298C).

Che cos'è il Fattore 5 di Leiden?

Il fattore V di Leiden, noto anche come Mutazione G1691A del Fattore V, è una condizione genetica che aumenta il rischio di sviluppare trombosi venosa (trombofilia).

Cosa significa fattore V di Leiden?

Il fattore V di Leiden, noto anche come Mutazione G1691A del Fattore V, è una condizione genetica che aumenta il rischio di sviluppare trombosi venosa (trombofilia).