Quali sono le mutazioni cromosomiche?

Quali sono le mutazioni cromosomiche?

Si parla di mutazioni cromosomiche o anomalie cromosomiche quando è la struttura di uno o più cromosomi ad essere alterata. Le mutazioni cromosomiche possono essere di sei tipi: delezioni o duplicazioni, inversioni, traslocazioni, conversioni geniche, trasposizioni e cromosomi ad anello.

Quando si verificano le mutazioni cromosomiche?

Le mutazioni cromosomiche strutturali (segue) Si verifica quando un segmento cromosomico viene tagliato e poi reintegrato nel cromosoma dopo rotazione di 180° rispetto all'orientamento originale. Vi sono due tipi: Inversione pericentrica: comprende il centromero; Inversione paracentrica: non comprende il centromero.

Cosa significa duplicazione cromosomica?

Una duplicazione è un tipo di anomalia citogenetica, o mutazione cromosomica, causata dal raddoppiamento di un tratto di un cromosoma: si verifica quando un frammento di un cromosoma si lega all'omologo causando una doppia presenza di geni per lo stesso locus.

Quale tra le seguenti è un alterazione della struttura cromosomica con perdita di informazioni genetiche?

Si definisce aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, un'alterazione della struttura o del numero dei cromosomi.